创建两个,原子和分子的三维模型可以通过使用多个方法。
模型的比较。研究者的Z-correlated分子模型相比,球棍和肌酸磷酸激酶的模型。中村©2021,Harano et al。
研究人员发现,传统的分子模型不适合图像他们认为随着尖端仪器的出现,展品在原子尺度图像样本的潜力。因此,一个更好的方法开发了科学家设想分子建筑等传统技术。
他们的模型适应成像获得的数据,和他们相信模型可以帮助化学家与他们的直觉呈现分子图像。
那些读这篇文章可能是熟悉传统的原子和分子的球棍模型,在各种大小和颜色的球构成几个原子核和棍子表示原子间债券存在的属性。
尽管这些被认为是有益的教育工具,他们是非常简单而现实的反映。化学家利用模型像Corey-Pauling-Koltun(肌酸磷酸激酶)模型,这是类似于但随着球的球棍模型以便他们相交。
肌酸磷酸激酶模型告诉化学家更多关于分子组件连接的方式更好的球棍模型相比。
在过去的几年中,它终于成为可能不是捕捉分子的结构,但记录他们在视频的运动和相互作用的原子分辨率透射电子显微镜等技术(AR-TEM)。这是有时被称为“电影分子科学。”欧洲杯线上买球
但这种飞跃的预见能力的无形的球棍或肌酸磷酸激酶模型成为一种障碍,而不是帮助。在东京大学化学系,科学家正在努力适应这些模型的图像浏览,他们遇到了一些问题。
太简单的球棍模型准确地描述什么是真的在我们的图片。和肌酸磷酸激酶模型,显示技术的传播一个原子核周围的电子云,太密集,辨别一些细节。原因在于,这些模型都证明AR-TEM原子图像显示的真实大小。
Koji Harano,东京大学的教授
AR-TEM图像而言,每一个原子的大小直接与原子的原子量,称为z .因此,中村本片教授和他的团队选择改变来适应他们的球棍模型图像。
在这里,每一个核模型中大小按Z的细胞核数量构成,并命名为Z-correlated(佐)分子模型。他们保留了相同的颜色系统利用肌酸磷酸激酶模型,最初由美国化学家罗伯特·科里和莱纳斯鲍林在1952年。
一张图片胜过一千个单词,你可以比较AR-TEM图像首次黑洞的照片。他们都显示现实从未见过,都是清晰远比人们想象这些事情应该。
本片中村,东京大学的教授
中村说,“这就是为什么模型是如此重要,想象与现实之间的桥梁。我们希望Z-correlated分子模型将帮助化学家分析电子显微镜图像基于直觉不需要任何理论计算,并打开一个新的“电影分子科学的世界欧洲杯线上买球。”
期刊引用:
兴,J。等。(2022)原子序数(Z)相关的原子尺寸破译分子电子显微镜图像。美国国家科学院科学学报》上欧洲杯线上买球。doi.org/10.1073/pnas.2114432119。
来源:https://www.u-tokyo.ac.jp/en/index.html