小说De-Electronation试剂

弗莱堡化学家已经成功转换多核过渡金属羰基homoleptic复杂阳离子使用常见的无机氧化剂。

马尔特•塞林上校的研究小组,基督教弗里德曼博士和教授Ingo Krossing研究所的无机和分析化学,以及马克西米利安mayland, Sabine里歇尔从物理化学研究所弗莱堡大学包括在这项研究中。

研究表明nitrosonium盐可以改变半步的蒽衍生物对Fc 1.42伏特的可能性^{0 / +}激进的de-electronating盐。

我们因此把科学前沿基础研究在有机金属配位化学以及化学远一点。

博士Ingo Krossing,教授,无机与分析化学、弗莱堡大学

研究团队在《华尔街日报》报道了他们的发现化学科学欧洲杯线上买球。

De-Electronator由商业化学

弗莱堡大学的化学家一直在寻找一种电离基质而不会引发不良副反应为了获得迄今为止几乎未知类集群过渡金属羰基阳离子。

在电离过程中,中性分子失去一个或多个电子。因此,建立一个带正电的分子称为阳离子。所谓的无辜de-electronator是一个只接受电子的电离剂基质和展品没有其他不愉快的反应。

以来唯一无辜de-electronator知道迄今为止,全氟ammoniumyl阳离子,需要费力而耗时的合成、弗莱堡的研究人员设计了一个替代,一般都是直接从生产制造化学:nitrosonium盐可以变换蒽衍生物,具有半步1.42伏特和俱乐部的可能性^{0 / +},激进de-electronator盐。

”de-electronating盐允许我们从系统,同时保留删除电子结构。所以特别温和并创建系统,我们之前没能代表。从长远来看,这些可以帮助我们产生更好的催化剂,”Krossing解释道。

全卤蒽De-Electronator是公认的

开始,研究人员试图羰基合成所需的过渡金属阳离子的反应三金属dodecacarbonyls银盐作为氧化剂。获得预期的结果也没有当三金属dodecacarbonyls直接与亚硝酰阳离子的反应。

”然而,如果亚硝酰阳离子与全卤蒽衍生物提前反应,然后结果acene激进的阳离子de-electronates三金属dodecacarbonyls下一氧化碳气氛,导致所需的盐,”塞林上校解释道。

直到现在,还没有人成功地将多核过渡金属羰基转化为homoleptic复杂的阳离子,典型的无机氧化剂。我们已经表明,它是可能的。

博士Ingo Krossing,教授,无机与分析化学、弗莱堡大学

塞林上校进一步指出,“令人惊讶的是,结构特征以及振动和核磁共振光谱的新聚点三个强电子不同的羰基配体。它惊讶我们看到这样不同的电子的行为几乎相同的配体在一个分子”。

期刊引用:

塞林上校,M。等。对集群羰基阳离子[M (2022)₃(有限公司)₁₄]^{2 +}(M =俄文,Os):无辜的deelectronation的必要性。化学科学欧洲杯线上买球。doi.org/10.1039/D2SC02358J。

来源:https://uni-freiburg.de/