国家卫生学院和杜克大学的科学家一直在使用多洛米微流化技术芯片和压力驱动泵开发并优化微流聚焦技术平台这种方法作为一种高吞吐法被采纳,生成单散滴隔板封装单phage克隆并实现数以百万计有不同生长特征的克隆非竞争统一放大
图像感知多洛米微流
Laurel Coons博士在NIH和Duke大学研究,Phage显示技术使用广度 研究和药物发现技术 创建并筛选高度多样性pitide库 识别igands一致性放大对生成多拷贝遗传相同phage很重要,但有生长优势或快速放大的克隆则难实现这一过程。使用微流dics可以消除这种基于生长的竞争,确保选择绑定克隆只受每个克隆对目标的绑定强度驱动。”
启动针头泵以证明概念, 但也遇到数项问题, 并自2011年与Dolomite微流水公司建立关系后, 我们很快发现压力驱动泵是生成高度稳定小滴的关键部分Dolomite微流dics提供即时响应式援助,从理解开发过程的具体挑战到提供建议和技术咨询解决了这些问题后,我们能够通过自定义七点并用双试芯片进一步加强MFFT平台,该芯片为更高吞吐量应用实现最大性能并生成小到564pl允许高效统一放大全字库, 并允许生产超过10,000个稳定单片微粒/秒
源码 :https://www.dolomite-microfluidics.com/