绿色合成双功能COF

全球化石燃料消耗已导致过量CO₂排入大气层对环境构成重大威胁并制造能源危机可行的转换CO法₂有效能物质电化CO₂ECR使用再生电能减少CO₂并同时生产可用能源最近为减少CO而生产多种ECR催化₂并实现显著效率

大量能量被浪费,因为大多数研究只处理阴极ECR半反应并忽略阳极侧相关氧化半反应所发布的大多数研究都把aode反应处理协议与水氧化过程(又称氧进化反应或OER)合并

不幸地,因为H₂氧化反应慢动能和不适热动力学,OER进程将产生巨大超值和大量能量输入相形之下 与多工化物相比 生成O₂相对低增值替换OER进程时,必须设计高能效氧化反应

低理论超值应用代名氧化过程有机分子氧化合成,如甲醇氧化反射生成HCOOH可成功提高能效

使电阻反应有效协作仍是一个重大挑战关键挑战领域 缺少高度活跃电阻分析器 执行这两种反应

ECR和MOR电动催化器理论上应满足下列标准:(1)极活跃和易读化点减少或氧化反应近似和吸附激活子串如CO₂或甲醇优电子质子传输能力和(4)电化学测量高度稳定

双功能多式催化剂开发同时用于ECR和MOR,可有效解决上述挑战,但很少引起注意。

COFs结构可设计性良好,是催化过程的潜在基质特别是一些COF构件有适当的协调点,允许它们引进金属活性点进行常规催解

近日调查了多光谱素和多光生素基础-COFs催化响应尽管如此,大多数研究主要看单功能分量催化活动,未测试多功能计算器和多功能计算器合并成COFs双功能催化器

基础COF作为最重要的晶体COF类型之一,具有高传导性能、机械性能和反毒作用特征。典型单点热生产基于COF需要使用危险化学溶剂和催化器因此,关键是要创建环境友好高效方式生产基于计算机机库COF

依据上述研究结果Lan等热液凝结NiPc和2HPor芳香安眠组并随后通过后合成协调进程合成NiPc-NiPorCOF

聚合式联动COFs合成并显示强化学稳定性和电解MOR和ECR活动最重要的是合成NiPc-MPorCOFs结合晶体和传导性能,并使用多处活动网站,并有各种化学环境ECR和MOR

NIPC-NiPorCOF展示杰出的长期稳定性和极佳活动ECR和MOR基本中间点使用原封不动ferer变换红外光谱

密度函数模拟显示ECR进程主要在NiPor帮助下运行NiPc单元,而MOR进程偏向NiPor并和NiPc并发

iPc和iPor协同催化效应增加如此高的催化活动双功能MPc-MPorCOF同时报告电阻eclic ECR和anodic MOR,这在双功能电解领域也很重要

JournalReference:

张Met al.绿合成水中双功能phthalocyanine-porphrincofs₂减法加甲醇氧化欧洲杯线上买球国家科学评审.doi:10.1093/nsr/nwad226

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