利用停止流NMR和IR快速、可重复的原位分析提高对快速反应机理的理解
机理理解允许知情的控制和优化反应，从而可以减少副产物，产量增加和反应选择性提高。然而，如果反应非常快，反应动力学很难研究，因此很难获得机理信息。在本次网络研讨会中，Forbes有机化学教授Guy Lloyd-Jones将讨论一些与测量快速反应动力学有关的问题，以及如何将停止流(SF)技术应用于核磁共振和红外，以研究反应机理和优化反应条件。
主持人传记
lloyd - jones的家伙
现任苏格兰爱丁堡大学化学学院有机化学教授
盖伊劳埃德琼斯学习化学技术(理学士。1987年，他在ICI制药公司(即现在的阿斯利康)实习了一年。1992年在牛津大学John Brown FRS学院获得有机化学博士学位，1993-1995年与Andreas Pfaltz在巴塞尔大学进行不对称催化博士后研究。1996年，他回到英国，在布里斯托大学(University of Bristol)担任讲师，并开始建立一个专门研究有机/有机金属立体化学的研究小组，特别是应用核磁共振(NMR)和同位素标记技术。2003年晋升为正教授，2008- 2013年获得英国皇家学会沃尔夫森研究成就奖，2012-2013年担任布里斯托尔有机和生物化学主任。
2013年，他从布里斯托尔到爱丁堡大学的福布斯有机化学主席。同年当选为英国皇家学会(FRS)会员和ERC高级研究员。在爱丁堡，他和他的团队继续建立他们在合成方法学和催化背景下的反应机理和反应关系的研究专业知识。其内在原因是物理有机化学方法的应用和发展，以及用于分析的相关仪器。
会发生什么
将讨论一些反应，包括在三氟甲基化反应中面临的挑战，这是敏感的和极快的，使其难以可靠地控制反应和测量动力学。Lloyd-Jones教授将解释如何使用SF-FT-IR和SF-NMR来解决这一问题，并实现快速、可重复的监测，以及精确的温度控制。
本节也将介绍原deboronation反应。这个反应，通常是不希望的，减少产量铃木-宫浦耦合。SF-NMR和SF-FT-IR通过测量反应速度极快且对ph值高度敏感时反应物浓度随时间的变化，使人们能够从机理上理解原核反应。使用这些技术，它已成为可能，准确和快速启动这些反应，并保持良好的pH控制，以便他们可以准确监测。SF-IR监测的一些试剂的半衰期为毫秒。这些反应会在反应物混合后很快结束。
劳埃德-琼斯教授还将介绍InsightXpress，这是他与TgK Scientific和Bruker合作开发的，对理解铃木-宫浦原deboronation的副作用机制至关重要。InsightXpress SF单元能够以前所未有的速度监测快速反应，并通过核磁共振自动筛选反应条件。有了InsightXpress，不仅可以精确控制温度，而且不需要大量的试剂，混合非常高效，可以在反应开始后很快开始分析。重要的是，与经典的SF体系不同，试剂的浓度可以变化，而不是在初始设置时固定，这大大拓宽了过程化学中动力学和筛选反应条件的范围。
Lloyd-Jones教授及其团队还与Bruker和TgK Scientific合作开发了一种SF-FT-IR系统，该系统将在研讨会上介绍。该设备提供与InsightXpress相同的功能，但与VERTEX 80傅里叶变换红外光谱仪接口，而不是核磁共振光谱仪。
关键的主题
- 了解SF的基本原理，以及如何改进它来制作一个可变比例的SF系统
- SF系统是如何与FT-IR和NMR光谱仪相结合的?技术挑战和优势是什么
- 如何使用SF-IR和SF-NMR的示例应用
谁应该参加
本次研讨会面向制药、其他行业和学术界对反应理解和优化感兴趣的合成或工艺化学家。